9月6日至8日 ，第十三届天下出生缺陷防控学术聚会暨第四届广东省预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会学术年会在广州举行。以“立异驱动 ，周全提升出生缺陷防治能力”为主题 ，这场聚会汇聚了海内外出生缺陷防控领域的着名专家和学者 ，聚焦出生缺陷的现状剖析、防控系统构建、诊疗手艺刷新及科研希望 ，配合探讨出生缺陷防控的前沿手艺和战略 ，旨在推动出生缺陷防控领域的立异生长。
球盟会携公司在出生缺陷筛查手艺领域的最新效果——单基因遗传病携带者筛查解决计划 ，亮相大会主题分享和展台现场 ，通太过享应用案例 ，展现了该解决计划在提升出生缺陷筛查效率和准确度方面的显著效果。
携带者筛查是防控单基因遗传病的有用手段 近年来 ，我国高度重视出生缺陷的防治事情 ，相继出台一系列政策 ，推动生育全程医疗保健服务的完善。特殊是2023年宣布的《出生缺陷防治能力提升妄想（2023-2027年）》 ，从健全服务网络、增强人才作育、深化防治服务等多个层面提出了更为详细的要求 ，进一步强化了出生缺陷防控的系统性和针对性。 作为出生缺陷的主要组成之一 ，单基因遗传病约占出生缺陷总数的22.2% ，并且大大都单基因遗传病在孕期难以通过古板产前筛查被发明。一旦患儿出生 ，这些疾病的诊断和治疗又面临诸多挑战 ，给患者家庭带来了重大的心理压力和经济肩负。因此 ，单基因遗传病携带者筛查的主要性日益凸显。 为相识决这一问题 ，我国相继宣布了《针对生育人群的携带者筛查实验室和临床实践专家共识》《孕前及孕早期常见隐性单基因遗传病携带者筛查临床应用专家共识》以及《综合性携带者筛查要害问题专家共识（2024版）》 ，标记着单基因遗传病携带者筛查已逐步走向标准化和规范化。 携带者筛查作为防控单基因遗传病的有用手段 ，团结产前诊断（或辅助生殖）手艺 ，能够有用地预防单基因病的出生缺陷。
迪佳孕TM单基因遗传病携带者筛查 产品亮点 01周全笼罩
依据国际前沿指南 ，精选东亚人群携带率高的、临床体现严重的单基因遗传病 ，周全筛查277个要害基因 ，涵盖392种常染色体隐性和X连锁遗传疾病。
02精准检测
团结接纳高通量测序和多种手艺 ，特殊针对重大变异举行精准识别 ，显著提升主要遗传病的检出率 ，确保效果的准确性和可靠性。
03个性化服务
提供无邪的报告选项 ，通例报告致�。≒）与疑似致�。↙P）变异。当伉俪一方检测到P/LP变异时 ，可凭证需求选择是否报告另一方携带统一基因的贝叶斯评分4-5分的意义未明（VUS）变异 ，知足个性化检测需求。
04专业解读 由强盛的遗传咨询专家团队领衔 ，遵照严酷的双盲审核与三审制度 ，团结工业级人工智能解读系统 ，在确保报告准确性的同时提升解读效率。
适用人群
无显着遗传病表型和家族史的备孕期匹俦或孕早期匹俦(孕周<16周)。
妄想通过辅助生殖手艺生育康健宝宝的匹俦。
近亲完婚的匹俦。
球盟会单基因遗传病携带者筛查系统 球盟会多年来深耕生殖康健与遗传领域 ，依托高通量测序、一代测序、PCR等专业的手艺平台和强盛的实验室专家及报告解读团队 ，提供从孕前筛查、产前（孕期）筛查到产前诊断 ，再到新生儿筛查与诊断的全生育周期遗传学检测项目 ，为每个家庭提供科学专业的生育指导。
